西格瑪對臨床試驗進(jìn)行全面稽查，發(fā)現問(wèn)題、分析問(wèn)題、撰寫(xiě)稽查報告。通過(guò)稽查，提供咨詢(xún)和培訓，確保參與臨床試驗的各個(gè)分支機構都能按照GCP、標準操作規程（SOP）和相關(guān)法規要求實(shí)施臨床試驗。
β-隨機化系統
sigma培訓系統
臨床數據管理
貝塔臨床試驗管理
